Veren hyytymiseen vaikuttavat lääkkeet

Alprolix

Defitelio

Elocta

Novastan

Ruconest

 

Lääkevalmisteidemme pakkausselosteet ja valmisteyhteenvedot voi hakea Fimean lääkehakupalvelusta ja Euroopan lääkeviraston verkkosivuilta (keskitetty menettely).

 

Sobi ja hemofilia

Toimimme parantaaksemme hemofiliaa sairastavien ihmisten elämän perusedellytyksiä. Meillä on 50 vuoden historia hemofilian hoidon innovaatioiden parissa; se on perintö, joka luo perustan tämän päivän uraauurtavalle tutkimuksellemme. Nojaudumme edelleen näihin tietoihin ja taitoihin luodaksemme maailman, jossa hemofiliaa sairastavat ihmiset voivat elää elämää, joka on täynnä mahdollisuuksia.

Hemofilia1

Hemofilia on sairaus, joka aiheutuu synnynnäisestä joko osittaisesta tai täydellisestä hyytymistekijän puutoksesta. Kyseessä on valkuaisaine, proteiini, joka aiheuttaa veren hyytymisen. A-hemofilia (tekijä VIII:n puutos) ja B-hemofilia (tekijä IX:n puutos) ovat sukupuolikromosomisidonnaisesti perinnöllisiä ja ne esiintyvät lähes yksinomaan pojilla. Sairaudet luokitellaan lieviksi, keskivaikeiksi tai vaikeiksi. Myös muita verenvuototaudin muotoja esiintyy. Hemofilia on perinnöllinen sairaus, joka todetaan muutamalla henkilöllä vuosittain.

Hemofilia on hoitamattomana vakava sairaus. Verenvuodot ilmaantuvat usein niveliin (erityisesti kantaviin niveliin, kuten polvi- ja nilkkanivelet). Nämä vuodot voivat aiheuttaa vaikeaa kipua, josta seuraa usein pysyviä vammoja ja toimintakyvyn heikkenemistä, jos vuotoja ei hoideta oikealla tavalla. Muita lieviä, keskivaikeita tai jopa hengenvaarallisia verenvuotoja voi esiintyä lihaksissa, pehmytkudoksissa ja maha-suolikanavassa. Myös aivoverenvuodot ovat mahdollisia. Trauma, suuret leikkaukset, hampaanpoisto tai muut pienemmät kirurgiset toimenpiteet vaativat nekin lääketieteellistä hoitoa niihin liittyvän verenvuodon hallitsemiseksi.

Esiintyvyys1

Noin kymmenellä pojalla ja miehellä 100 000:sta on A- tai B-hemofilia. Tämä tarkoittaa sitä, että Suomessa on noin 360 poikaa tai miestä, joilla on jompikumpi sairauden muoto. A-hemofilia on viisi kertaa yleisempi kuin B-hemofilia. Runsaalla puolella A-hemofiliaa sairastavista potilaista on sairauden vaikea tai keskivaikea muoto.

Lisätietoa osoitteessa www.hemofilia.fi (Suomen Hemofiliayhdistys).

Hoito1

Hoidossa keskitytään verestä puuttuvan hyytymistekijän korvaamiseen. Ruotsalaiset tutkijat Inga-Maria Nilsson, Birger Blombäck ja Margareta Blombäck eristivät 1950-luvulla ensimmäisinä maailmassa hyytymistekijät veriplasmasta. Nykyään hyytymistekijöitä tuotetaan myös geeniteknologian avulla (rekombinantti).

Hoidon tavoitteena on ehkäistä verenvuotoja, jäykkyyttä (liikuntakyvyn rajoittumista) ja muita sairauden aiheuttamia komplikaatioita. Potilaiden nivelten suojaamiseksi verenvuototaudin vaikeita muotoja hoidetaan jo nuorella iällä ennaltaehkäisevästi (estohoito) suonensisäisellä tekijäkonsentraatilla, joka sisältää puuttuvaa hyytymistekijää. Estohoidolla pyritään nostamaan FVIII- tai FIX-pitoisuuksia niin paljon, että verenvuodot estyvät. Estohoito suojaa myös muilta vakavilta vuodoilta, kuten aivoverenvuodot, lihasverenvuodot ja suolistoverenvuodot.  

1. Verenvuototaudit. Tietopaketti potilaille. 2006 (www.hemofilia.fi)

PP- 4650 09/2018